Dicembre 2024 - Pagina 28 di 45 - Fondazione Peretti

Salute, Johnson & Johnson e Fondazione mondo digitale Ets lanciano 5a edizione di ‘Fattore J’

(Adnkronos) – L’Istituto nazionale dei Tumori di Milano ha ospitato l’evento di presentazione della nuova edizione di ‘Fattore J’, un’iniziativa di Johnson & Johnson e Fondazione mondo digitale Ets che mira a sensibilizzare le giovani generazioni sul valore dell’innovazione nel campo della salute. Al centro dell’edizione 2024-2025 del progetto il ruolo dell’intelligenza artificiale nella creazione della medicina del futuro.

Malattie rare, l’efficacia di mepolizumab nella granulomatosi eosinofilica con poliangite (Egpa)

(Adnkronos) – Con un’incidenza di 0.5 – 4.2 casi per milione di persone e una prevalenza tra i 10-14 casi per milione, la granulomatosi eosinofilica con poliangite (Egpa) è una malattia rara che interessa i vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni, coinvolgendo più organi. È una malattia subdola e per la diagnosi ci possono volere tra i 7 e i 10 anni. Dell’Egpa e dei nuovi approcci terapeutici se ne è parlato all’incontro stampa organizzato da Gsk a Milano, “Egpa: opportunità di trattamento con mepolizumab e ruolo dello pneumologo”.

Malattie rare, reumatologo Padoan: “Con mepolizumab trattamento mirato in Egpa”

(Adnkronos) – “L’avvento di nuove terapie estremamente mirate, come mepolizumab che va a bloccare l’interleuchina-5 circolante, ci permette di targettare, in maniera estremamente specifica, la via dell’infiammazione di tipo 2 riducendo rapidamente l’eosinofilo e di conseguenza, l’esposizione al cortisone”. Lo dichiara il professor Roberto Padoan, responsabile del Centro vasculiti Uoc di Reumatologia Azienda ospedaliera di Padova, a valle dell’incontro stampa “Egpa: opportunità di trattamento con mepolizumab e ruolo dello pneumologo”, organizzato a Milano da Gsk e dedicato alla granulomatosi eosinofilica con poliangite (Egpa).

Malattie rare, Durante (Apacs): “Farmaci biologici rivoluzionari per pazienti con Egpa”

(Adnkronos) – “L’avvento dei farmaci biologici ha rappresentato una rivoluzione nell’approccio terapeutico e nei pazienti con Egpa. Oggi i pazienti possono vivere una vita il quanto più possibile ‘normale’ e hanno un orizzonte di cura molto diverso rispetto a prima”. Così Eugenia Durante, vice presidente Apacs – Associazione pazienti con sindrome di Churg–Strauss, all’incontro stampa “Egpa: opportunità di trattamento con mepolizumab e ruolo dello pneumologo”, organizzata a Milano da Gsk e dedicato alla granulomatosi eosinofilica con poliangite (Egpa).