(Adnkronos) – Il provvedimento è fra quelli all’ordine del giorno in vista della riunione di oggi. Esclude i camici bianchi e i professionisti del settore solo dalla punibilità per colpa grave, e richiede di prendere in considerazione la complessità di certe situazioni e le condizioni di carenza di risorse e conoscenze scientifiche in cui si potrebbero trovare ad operare
(Adnkronos) – All’Esc 2025 i risultati del trial BaxHtn, con dosaggio di 2mg riduzione della pressione arteriosa media di 15,7 mmHg
(Adnkronos) – Parte da Roma il progetto ‘Fatemi provare’ lanciato da Fiagop con Fispes
(Adnkronos) – Presentati all’Esc risultati in pazienti con la forma a frazione di eiezione ridotta in diverse categorie di rischio
(Adnkronos) – “Per quanto la più diffuse delle malattie rare ha bisogno di essere conosciuta per essere vista. E le persone devono imparare ad ascoltare quello che abbiamo da dire noi come associazione e soprattutto le famiglie e i pazienti che convivono con questa patologia”, dichiara Cristina Picciolo, Direttrice generale di Parent Project aps.
(Adnkronos) – La Distrofia muscolare Duchenne (Dmd) è una malattia neuromuscolare rara e progressiva, la cui diagnosi, in Italia, avviene intorno ai 3 anni e mezzo di età. Colpisce a livello globale circa 1 su 5.050 nati maschi e provoca un progressivo indebolimento di tutti i muscoli, inclusi quello cardiaco e quelli respiratori. Far conoscere bisogni, esigenze e difficoltà delle persone con Dmd è lo scopo della campagna “Con tutta la forza che ho. Le sfide di normalità dei ragazzi Duchenne” lanciata da Italfarmaco, con il patrocinio dell’associazione Parent Project aps, in occasione della giornata mondiale dedicata alla lotta alla Dmd, che cade il 7 settembre.
(Adnkronos) – “Gli organi colpiti da questa patologia sono tanti, a iniziare dai muscoli motori, dal cuore alla parte polmonare. Necessaria ricerca nuovi farmaci. Quello che riusciamo a fare oggi è molto di più di qualche anno fa ma non è ancora abbastanza perchè questa malattia continua ad essere progressiva”, spiega Eugenio Mercuri, direttore dell’Unità operativa di Neuropsichiatria infantile del policlinico A. Gemelli – università Cattolica di Roma
(Adnkronos) – “Come azienda farmaceutica Italfarmaco va oltre la ricerca medico-scientifica e lo sviluppo di innovazioni terapeutiche perché siamo convinti che per rispondere ai bisogni dei bambini e dei ragazzi con distrofia di Duchenne e delle loro famiglie oltre all’innovazione serva una rete di consapevolezza, supporto e impegno collettivo”. Così Alessandra Baroni, Md cluster medical director rare disease di Italfarmaco
(Adnkronos) – L’iniziativa ‘Con tutta la forza che ho’ al via il 7 settembre per far conoscere i bisogni di bambini e ragazzi con la malattia
(Adnkronos) – Coniugare alta formazione scientifica e aggiornamento professionale, offrire ai giovani ginecologi opportunità di apprendimento pratico e ai professionisti più esperti un confronto sulle tecnologie più avanzate oggi disponibili. E’ questo l’obiettivo del 19esimo congresso nazionale della Società italiana di endoscopia ginecologica (Segi), un momento di crescita, condivisione e prospettiva per il futuro della ginecologia mininvasiva in programma a Verona dal 9 al 12 settembre presso l’Università degli Studi di Verona, presieduto dal prof. Massimo Piergiuseppe Franchi e con il coordinamento scientifico del prof. Stefano Uccella.
