Malattie Rare, Sla: Fossati (Galbusera), ‘la beneficenza non si fa una tantum’

(Adnkronos) – “Prendersi cura delle persone più fragili non significa fare beneficenza una tantum. Bisogna trovare un progetto, trovare un’associazione come noi abbiamo trovato in Aisla e sostenerla negli anni”. Lo ha detto Luca Fossati, Hse & Sustainability manager di Galbusera, nell’ambito dell’evento di Aisla ‘La Promessa 2025’, in piazza Mastai a Roma. Un appuntamento che ha unito musica, emozioni e solidarietà per supportare la ricerca e per le persone con Sla.

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Malattie Rare, Sla: Massimelli (Aisla), ‘proteggiamo il valore della vita’

(Adnkronos) – “La promessa è quella di continuare con forza, responsabilità e amore a tutelare le persone con disabilità. Dare sostegno e assistenza dov’è necessario, fornire percorsi sempre più semplici per le famiglie e soprattutto un dialogo più ampio dentro alle istituzioni, affinché nessuno possa rimanere solo. Non c’è ancora una cura che possa guarire questa malattia, il nostro compito è custodire il valore della vita”. Così Fulvia Massimelli, presidente Aisla, partecipando in piazza Mastai a Roma all’evento di Aisla ‘La Promessa 2025’. L’appuntamento unisce musica, emozioni e solidarietà per supportare la ricerca e per le persone con Sla.

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Malattie Rare, Sla: Tablo (Fororacing), ‘Supportare Aisla è una spinta di cuore’

(Adnkronos) – Supportare Aisla “può essere solo una spinta di cuore. Non ci sono altre motivazioni. È un gesto sentito, così come è sentito dagli altri componenti della scuderia”. Così Fabrizio Tablò, titolare di Fororacing, all’evento di Aisla ‘La Promessa 2025’, in piazza Mastai a Roma. Un appuntamento che ha unito musica, emozioni e solidarietà per supportare la ricerca e per le persone con Sla.

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Malattie Rare, Sla: Stragliotto (Fondazione Mediolanum), ‘supportiamo i bambini nel disagio’

(Adnkronos) – “I figli di persone con Sla vivono una situazione difficilissima. I bambini sono il futuro dell’umanità, ma sono anche l’anello più debole e da soli non possono uscire dalla condizione di disagio. Collaboriamo con Aisla per aiutare in minori che subiscono indirettamente questa condizione”. Così Virginio Stragliotto, segretario generale di Fondazione Mediolanum, partecipando in piazza Mastai a Roma all’evento di Aisla ‘La Promessa 2025’. L’appuntamento unisce musica, emozioni e solidarietà per supportare la ricerca e per le persone con Sla.

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Malattie Rare, Sla: Mezzaroma (Fondazione Sslazio), ‘Abbattere barriere architettoniche e mentali’

(Adnkronos) – “Il calcio è lo sport più seguito in Italia e può essere un veicolo per abbattere le barriere architettoniche e soprattutto quelle mentali. Come squadra abbiamo istituito le Quiet room”, allo Stadio Olimpico, per ridurre gli stimoli sensoriali e offrire un ambiente sicuro, tranquillo e accogliente ai bambini con disabilità e disturbo dello spettro autistico, “per rendere il calcio accessibile a tutti”. Così Cristina Mezzaroma, presidente della Fondazione 1900 Ss Lazio, all’evento di Aisla ‘La Promessa 2025’, in piazza Mastai a Roma. Un appuntamento che ha unito musica, emozioni e solidarietà per supportare la ricerca e per le persone con Sla.

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