Magi (Sumai): “Dal Congresso un appello per passare dalle parole ai fatti nella sanità”

(Adnkronos) – Dalla carenza di medici al futuro del Servizio sanitario nazionale, fino all’attuazione del Pnrr: saranno questi i temi al centro del 57° Congresso nazionale degli specialisti ambulatoriali del Sumai-Assoprof, in programma dal 9 al 13 novembre. Il titolo scelto per l’edizione 2025, “Dove finisce la teoria e inizia la cura”, sintetizza l’obiettivo di un confronto volto a tradurre in azioni concrete le molte analisi sullo stato della sanità italiana. Il congresso sarà articolato in tavole rotonde, sessioni formative e momenti di confronto aperti anche ai cittadini.

​Read More

Salute: Innocenti (Chiesi), ‘mettiamo al centro non solo il paziente, ma la persona’

(Adnkronos) – “E’ importante promuovere un’iniziativa che non veda semplicemente il paziente ma veda la persona al centro, questi pazienti devono affrontare delle sfide molto importanti, delle patologie molto serie”. Così Raffaello Innocenti, Ceo & managing director di Chiesi Italia intervenendo alla presentazione del Docufilm ‘Il mio nuovo mondo’ che racconta la vita di persone con malattie croniche e rare.

​Read More

Malattie rare: dermatologo Argenziano, ”nel trattamento dell’epidermolisi ci sono novità’

(Adnkronos) – “L’epidermolisi provoca un indebolimento clamoroso della funzione di barriera della pelle, che diventa iper delicata e si rompe dopo qualsiasi minimo insulto o traumatismo”. Per questa patologia rara ci sono” finalmente ” delle novità terapeutiche”. Lo ha detto Giuseppe Argenziano, direttore della Clinica Dermatologica dell’università della Campania Luigi Vanvitelli partecipando alla presentazione del docufilm ‘Il mio nuovo mondo’.

​Read More

Malattie rare: nefrologo Carraro, ‘importante per pazienti con Fabry domiciliazione delle cure’ 

(Adnkronos) – “La malattia di Fabry è una patologia genetica rara che, se non trattata, porta il paziente alla morte già alla terza decade di vita. Alla politica chiediamo di semplificare la vita dei pazienti, ad esempio, assicurando la domiciliazione della terapia”. Lo ha detto Gianni Carraro, dirigente medico presso l’Uo di Nefrologia e dialisi Azienda ospedale-università di Padova alla presentazione di ‘Il mio nuovo mondo’, docufilm che racconta la vita di pazienti con malattie rare e croniche, ma anche delle loro famiglie. 

​Read More

Salute: Barachini, ‘il docufilm richiami l’attenzione del Governo e delle istituzioni”

(Adnkronos) – “Raccontare le storie di chi soffre di una malattia cronica o di una malattia rara è un modo per avvicinare le persone alla comprensione di una malattia che a volte è invisibile, ma anche per richiamare l’attenzione di Governo e istituzioni’. Sono le parole del senatore Alberto Barachini, sottosegretario alla presidenza del Consiglio alla presentazione del docufilm ‘Il mio nuovo mondo’.

​Read More