Ricerca: Centro nazionale Rna, risultati di successo con 320 mln di investimenti da Pnrr

(Adnkronos) – Più di mille pubblicazioni, 48 brevetti e 95 progetti finanziati, una rete di un centinaio di enti e 2mila ricercatori, con 320 milioni di euro di investimenti dal Pnrr. Sono alcuni dei risultati presentati dal Centro nazionale per lo sviluppo di terapia genica e farmaci con tecnologia an Rna all’Auditorium Valerio Nobili dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, in occasione dell’evento ‘Il futuro è adesso’. Oltre ai risultati scientifici -i successi delle Car-T contro il neuroblastoma pediatrico e nuove applicazioni per malattie autoimmuni e genetiche – e alle infrastrutture strategiche create, sono state anche fornite le garanzie per la continuità operativa post-2026.

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Brunese (Sirm): “Innovazione impatta su radiologia, formazione giovani determinante”

(Adnkronos) – “Negli ultimi 5 anni la radiologia ha registrato un rapido sviluppo tecnologico, con innovazioni in ambiti come tomografia computerizzata e risonanza magnetica che incidono direttamente sulla pratica clinica”. Lo ha detto Luca Brunese, presidente eletto della Società italiana radiologia medica (Sirm) in occasione del primo corso formativo per radiologi under 40 che si è tenuto a Catania. Per Brunese diventa quindi fondamentale “formare giovani radiologi pronti ad affrontare queste nuove sfide. Se la formazione universitaria garantisce solide basi teoriche, è necessario rafforzare l’esperienza pratica. In questo contesto, la Sirm promuove eventi nazionali per favorire il confronto tra professionisti e l’analisi di casi reali. L’obiettivo è integrare teoria e impatto clinico, preparando i giovani già oggi impegnati negli ospedali ad affrontare un sistema sanitario”.

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Malattie rare: glomerulopatia da C3, rimborso per iptacopan primo farmaco mirato

(Adnkronos) – Una nuova opzione terapeutica promette di trasformare le prospettive dei pazienti con glomerulopatia da C3, malattia renale rara e progressiva: ip­tacopan, primo farmaco specifico per C3G, è infatti stato ammesso alla rimborsabilità dall’Aifa – Agenzia italiana del farmaco. Inibitore selettivo del fattore B, la molecola interviene direttamente sul meccanismo alla base della malattia, caratterizzata da infiammazione cronica, proteinuria, ematuria e perdita della funzione renale che porta a dialisi e trapianto. Il farmaco, da assumere per via orale, risponde ai bisogni insoddisfatti dei pazienti e migliora la gestione della patologia ultra rara, come è stato evidenziato nel costo di un incontro con la stampa promosso da Novartis a Milano.

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