Daniotti (Banco Farmaceutico): ‘progetto Vulnerabili raggiunge chi ha più bisogno’

(Adnkronos) – “Questo progetto è un bell’esempio di cooperazione e di come si possono fare le cose insieme, azienda, Banco, enti assistenziali e istituzioni, che hanno capito il problema e ci hanno aiutato ad affrontare il tema. Grazie all’iniziativa si potranno curare pazienti diabetici fragili che per vari motivi non riescono ad accedere autonomamente alle cure”. Così Sergio Daniotti, presidente Fondazione banco farmaceutico Ets, intervenendo alla Camera dei deputati a Roma in occasione della presentazione del progetto ‘Vulnerabili’, promosso da Novo Nordisk e Fondazione Banco Farmaceutico per sostenere quella fetta di popolazione che non ha accesso alle cure per malattie croniche.

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Rondena (Novartis Italia): “molto soddisfatti prima terapia orale per Epn in Italia”

(Adnkronos) – “Oggi grande impegno in 4 aree con bisogni medici importanti: quella cardiovascolare, delle neuroscienze, immunologica e onco-ematologica. Da oltre 20 anni obiettivo di Novartis è ridisegnare standard di cura per tumori del sangue e gravi patologie ematologiche come l’Emoglobinuria parossistica notturna. Disponibilità di questa nuova terapia per l’Epn traguardo reso possibile da continua collaborazione con autorità regolatorie”.

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Frieri (Moscati di Avellino) ‘con nuove cure orali per Epn migliora efficacia e autonomia’ 

(Adnkronos) – Negli ultimi anni, il panorama terapeutico dell’emoglobinuria parossistica notturna (EPN) si è profondamente evoluto grazie all’introduzione di farmaci con nuovi target e modalità di somministrazione. Una nuova opzione terapeutica permette oggi di controllare l’emolisi in modo completo; questo si traduce in una significativa riduzione della fatigue. Inoltre la disponibilità di una formulazione orale garantisce una maggiore comodità per i pazienti.

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Malattie rare: ‘Biogenera’ di Enea progetta una cura innovativa

(Adnkronos) – Nei laboratori ENEA, si coltiva la speranza con il progetto ‘Biogenera’, una piattaforma biotecnologica avanzata che consente di trattare la Glicogenosi di tipo III (GsdIII), una rara malattia metabolica ereditaria, ma che mira a curare anche altre patologie rare. Con il 5×1000 è possibile accelerare la ricerca e realizzare più velocemente una cura.

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