(Adnkronos) – In occasione del rimborso della prima terapia mirata, ‘test banalissimo che può avviare iter diagnostico e terapia specifica, oggi disponibile’
Malattie rare: glomerulopatia da C3 nefrologo Biancone, ‘iptacopan più tollerato e pratico’
(Adnkronos) – “Per la gestione del paziente” con glomerulopatia da C3 “tutto ciò che si utilizzava in passato aveva uno scarso rapporto tra i benefici e gli effetti collaterali, quindi era importante monitorarlo e tenerlo sotto controllo. Questo medicalizzare enormemente i pazienti, però, veniva sopportato poco, soprattutto dai più giovani. Questa terapia mirata e pratica, in quanto si può assumere per via orale, va notevolmente incontro anche a questi aspetti”. Così Luigi Biancone, professore di Nefrologia e direttore Sc Nefrologia dialisi trapianto U, Aou Città della salute e della scienza di Torino (presidio Molinette), all’incontro con la stampa promosso a Milano da Novartis in occasione del via libera alla rimborsabilità da parte dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) di iptacopan per il trattamento della glomerulopatia da C3 (C3G), una patologia renale rara.
Malattie rare: Grandaliano (Gemelli), ‘screening e prevenzione fondamentali per glomerulopatia da C3’
(Adnkronos) – “Per la malattia renale C3G lo screening e la prevenzione sono fondamentali. Un banale esame delle urine, infatti, permette di avere un sospetto e di avviare un iter diagnostico che vale anche per molte altre malattie. La diagnosi precoce sicuramente può modificarne il decorso” anche perché “oggi abbiamo a disposizione una terapia specifica”. Lo ha detto Giuseppe Grandaliano, professore di Nefrologia presso l’università Cattolica e direttore della Uoc di Nefrologia, Fondazione policlinico Gemelli Irccs, in occasione del via libera al rimborso di iptacopan, da parte dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), per il trattamento della glomerulopatia da C3.
Malattie rare: glomerulopatia da C3, Spoleti (Progetto Ddd), ‘impatta molto sulla vita quotidiana’
(Adnkronos) – “La C3G è una malattia molto problematica: non tutti i pazienti evidenziano gli stessi problemi o la stessa gravità” in termini di impatto “sulla vita quotidiana”. Si tratta di una “malattia invalidante, che porta alla dialisi, quindi bisogna continuare a recarsi in ospedale fin da bambini, tre volte a settimana. E’ davvero un grosso problema anche per i genitori e per il loro lavoro”. Non mancano, poi, “i problemi fisici, perché la dialisi dura mezza giornata, e quelli psicologici”. Lo spiega Fabrizio Spoleti, presidente dell’associazione Progetto Ddd (Dense deposit disease – malattia a depositi densi), all’incontro con la stampa organizzato da Novartis, a Milano, in occasione della rimborsabilità concessa da Aifa – Agenzia italiana del farmaco a iptacopan per il trattamento della glomerulopatia da C3 (C3g).
Malattie rare, Aifa approva rimborso a prima terapia mirata contro glomerulopatia da C3
(Adnkronos) – Novartis, ‘riconosciuto a iptacopan lo status di innovatività, risponde bisogno terapeutico insoddisfatto e agisce su causa della malattia’
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