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(Adnkronos) – “Abbiamo voluto affrontare il tema dell’inequalities nell’ambito delle patologie mentali e neurologiche per capire effettivamente quale sia, di fatto, lo spaccato del nostro Paese. Quello che abbiamo potuto vedere oggi è l’importanza di misurare quello che conta e non misurare quello che è più facile misurare”. Con queste dichiarazioni, Tiziana Mele, amministratore delegato Lundbeck Italia, è intervenuta all’evento intitolato ‘Brain Health Inequalities – Idee e strategie per non lasciare indietro nessuno’, organizzato da Triennale Milano in collaborazione con Lundbeck Italia nell’ambito dell’Esposizione internazionale Inequalities. Un’occasione per discutere del diritto di accesso alle cure nell’ambito della salute del cervello.

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(Adnkronos) – Si è svolto a Milano l’evento ‘Brain Health Inequalities – Idee e strategie per non lasciare indietro nessuno’, organizzato da Triennale Milano in collaborazione con Lundbeck Italia in occasione dell’Esposizione internazionale Inequalities. Nell’incontro si è affrontatoil tema del diritto di accesso alle cure nell’ambito della salute del cervello. Insieme a esperti, rappresentanti del terzo settore e attori pubblici è stato avviato un confronto per individuare soluzioni concrete e percorsi efficaci per assicurarsi che nessuno venga escluso.

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(Adnkronos) – Ridefinire lo standard di cura dell’emoglobinuria parossistica notturna (Epn) è possibile. La malattia rara, cronica e debilitante si caratterizza per la presenza di globuli rossi che sono più vulnerabili e vengono facilmente distrutti da un meccanismo immunitario (complemento), causando anemia. L’innovazione terapeutica rappresentata dagli inibitori prossimali del complemento permette di riportare i valori di emoglobina prossimi alla normalità(≥12 g/dl), con vantaggi non solo dal punto di vista clinico ma anche di qualità di vita, riducendo al stanchezza debilitante, nota come fatigue. Di questo si è parlato a Milano, a meno di una settimana dalla Giornata Mondiale di sensibilizzazione sull’Epn, che si celebra il 12 ottobre, nell’incontro con la stampa promosso da Novartis, dal titolo ‘Obiettivo 12 nell’emoglobinuria parossistica notturna: quando l’energia ritorna, la vita si riaccende’ .

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(Adnkronos) – “Sia oggi che in futuro, il nostro obiettivo è abbracciare l’emoglobinuria parossistica notturna (Epn) a 360 gradi, dalla diagnosi e durante tutta la fase del trattamento, prendendo in considerazione tutti gli aspetti del percorso terapeutico”. Lo ha detto Paola Coco, chief Scientific officer & Medical affairs head di Novartis Italia, partecipando all’incontro con la stampa ‘Obiettivo 12 nell’Emoglobinuria parossistica notturna’, organizzato dalla farmaceutica a Milano. 

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(Adnkronos) – “Quando parliamo di ‘Obiettivo 12’, ci riferiamo ai 12 grammi di emoglobina per decilitro di sangue che rappresenta il valore di emoglobina normale per i pazienti con Emoglobinuria parossistica notturna (Enp). L’obiettivo è migliorare le concentrazioni di emoglobina per una qualità di vita ottimale”. Così Camilla Frieri, ematologa dell’Unità operativa complessa (Uoc) di Ematologia e terapie cellulari avanzate presso l’Azienda ospedaliera di rilievo nazionale e di alta specialità (Aorn) ‘San Giuseppe Moscati’ di Avellino, partecipando all’incontro con la stampa organizzato da Novartis a Milano, in occasione della Giornata mondiale della consapevolezza sulle patologia .

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