(Adnkronos) – “Il nucleo residenziale di Carpenedolo un’offerta in grado di rispondere in modo concreto alle esigenze dei pazienti e loro famiglie”
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Malattie rare, Collicelli (Aisla Brescia): “A Carpenedolo struttura ideale per malati Sla”
(Adnkronos) – “La Giornata nazionale ci permette di raccogliere fondi per l’operazione sollievo”
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Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Giornata Sla tra monumenti illuminati e raccolta fondi”
(Adnkronos) – “Oggi oltre 300 monumenti verranno illuminati di verde, colore della speranza, speranza nella ricerca affinché possa trovare la cura per sconfiggere la malattia”
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Malattie rare, Lucchini (Reg. Lombardia): “Regione al fianco di chi ha la Sla”
(Adnkronos) – L’assessora alla Famiglia nella Giornata nazionale: “Accensione luce verde esprime la volontà di continuare a lavorare con le associazioni e con Aisla”
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Riparte lo sport per bambini, medico-fisiatra: “Benefici su postura, psiche e peso”
(Adnkronos) – Bernetti (Simfer): “Mettiamo da parete vecchie credenze, come quella ad esempio che il nuoto sia un’attività fisica positiva per la colonna vertebrale”
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Malattie cardiovascolari, a Torino il congresso Sirm di Cardioradiologia
(Adnkronos) – Gandolfo (Sirm), ‘utilizziamo strumenti molto accurati in tutte le fasi malattia, investire di più nella formazione e aggiornamento di medici radiologi dedicati’
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Caso concorso Oss in Campania, dopo Salerno rinvio prove anche Napoli
(Adnkronos) – Fp Cgil: “Inaccettabile che le conseguenze di inefficienze amministrative ricadano sistematicamente sulle spalle dei lavoratori”
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Aiom: “63% medici favorevoli a eutanasia in pazienti oncologici”
(Adnkronos) – Perrone (Aiom), ‘urge norma su fine vita, chiarire zone grigie’ – A Lecce le ‘Giornate dell’etica’ sulla cura oltre la malattia
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Giornata nazionale Sla: Massimelli (Aisla), ‘raccolta fondi per dare risposte concrete’
(Adnkronos) – “La Giornata nazionale ha anche l’intento di raccogliere fondi: domenica 21 settembre, infatti, in molte piazze d’Italia, tutti i nostri volontari, le persone con Sla con i loro familiari, i medici, le istituzioni politiche e i sociosanitari si raccoglieranno presso i nostri banchetti per raccogliere i fondi destinati all’assistenza, ma anche per sottolineare che le famiglie non sono sole, ma sempre circondate da altre famiglie e persone”. Sono le parole di Fulvia Massimelli, presidente di Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica – in occasione della XVIII Giornata Nazionale Sla. Tante le iniziative promosse dall’associazione nell’ambito della sua più vasta campagna ‘Coloriamo l’Italia di verde’. Già ieri infatti diversi palazzi e monumenti lombardi si sono illuminati di verde. Nel fine settimana, la Giornata prenderà vita nelle piazze del territorio, dove sarà possibile incontrare i volontari Aisla e sostenere i progetti dell’associazione.
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Giornata nazionale Sla: Lucchini (Regione Lombardia), ‘puntiamo a migliorare servizi e garantire risorse adeguate’
(Adnkronos) – “La nostra volontà è quella di migliorare i servizi sul territorio, supportare i caregiver familiari è anche garantire le risorse adeguate per poter continuare a confermare questo percorso e migliorarlo” Così Elena Lucchini, assessore alla Famiglia, solidarietà sociale, disabilità e pari opportunità di Regione Lombardia, in occasione della XVIII Giornata Nazionale Sla che Palazzo Lombardia ha celebrato ieri illuminandosi di verde. Per l’occasione Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica – ha lanciato ‘Coloriamo l’Italia di verde’, una mobilitazione che attraverserà città , monumenti, piazze e comunità della Lombardia. Una rete corale che unisce innovazione e prossimità , per dare voce e visibilità alle oltre 1.000 persone con Sla che vivono nella regione.
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