(Adnkronos) – La sclerosi multipla (Sm) è la principale causa di disabilità neurologica nei giovani adulti e colpisce oltre 144mila persone in Italia, con 3.650 nuove diagnosi ogni anno. Giovani tra i 20 e i 40 anni e 2 su 3 sono donne. Oltre alle sfide mediche, chi convive con la Sm e patologie correlate affronta difficoltà quotidiane legate all’accesso alle cure, alla burocrazia, al mondo del lavoro e alla discriminazione. La patologia ha un costo: 6,7 miliardi di euro l’anno a carico del sistema sanitario. Il 10% di chi soffre di Sm, 14mila persone tra i 45 e i 60, affronta quotidianamente una battaglia con almeno otto sintomi invisibili e non riceve risposte e assistenza adeguate. È quanto emerge dal Barometro Sm e patologie correlate 2025, realizzato da Aism – l’Associazione italiana sclerosi multipla, e presentato alla Camera a ridosso della giornata mondiale della Sclerosi multipla (30 maggio). Il report offre una panoramica dettagliata su queste criticità, mettendo in luce le urgenze da affrontare.
Pediatria: Agostiniani (SIP), “Solidarietà ai bambini di Gaza, non c’è futuro senza infanzia
(Adnkronos) – “Esprimiamo la nostra profonda solidarietà ai bambini di Gaza, a quelli deportati in Ucraina, e ai più di 400 milioni di minori che vivono oggi in zone di guerra”. Con queste parole, seguite da un minuto di silenzio, il presidente della Società Italiana di Pediatria, Rino Agostiniani, ha aperto a Napoli l’80° Congresso nazionale della SIP.
Un messaggio forte: non c’è futuro senza infanzia.
Pediatria: Ferrara (SIP), “Enuresi, basta stigma: è una patologia”
(Adnkronos) – “L’enuresi non è un capriccio, ma una patologia che colpisce migliaia di bambini e va trattata con serietà”. Lo ha detto Pietro Ferrara, vicepresidente della SIP, al Congresso dei pediatri a Napoli. “Servono più centri specializzati e meno stigma”.
VRS, Midulla (SIP): “Vaccino e anticorpi cambiano la storia, ma serve uniformità”
(Adnkronos) – Il vaccino contro il Virus Respiratorio Sinciziale e un nuovo anticorpo monoclonale rappresentano una svolta storica nella prevenzione delle infezioni respiratorie nei neonati. Ma il professor Fabio Midulla, , professore ordinario di Pediatria all’Università La Sapienza di Roma intervenuto al Congresso della Società Italiana di Pediatria a Napoli, avverte: “In Italia le regole cambiano da regione a regione. Serve una legge nazionale per garantire equità e protezione a tutti i bambini, ovunque nascano.”
Battaglia (Fism): “Assitenza e riabilitazione citicità per 14mila itlaiani con Sm”
(Adnkronos) – “In Italia 14mila persone con sclerosi multipla non hanno servizi e non hanno risposte nella riabilitazione e nel sostegno psicologico. Molti dei 144mila pazienti con Sm sono a rischio di esclusione. C’è bisogno di una rete, a partire da quella dei Centri sclerosi multipla e dei servizi sul territorio, che diano una risposta integrata ai pazienti e alle loro famiglie”. Lo ha detto Mario Alberto Battaglia, presidente della Fondazione italiana Sclerosi multipla (Fism), commentando i dati del progetto ‘Hard to Reach’, realizzato da Fism con il sostegno del ministero della Salute, e presentato alla Camera contestualmente al ‘Barometro sclerosi multipla e patologie correlate 2025’ realizzato dall’Associazione italiana sclerosi multipla.
Manacorda (Aism): “Il 10% dei pazienti con sclerosi multipla è fuori dai servizi”
(Adnkronos) – “In Italia il 10% dei 144mila pazienti con Sclerosi multipla, ovvero 14mila persone, sono escluse dal sistema dei servizi perché hanno più sintomi e, di conseguenza, più bisogni sovrapposti che però non trovano risposte. Si tratta di persone che vivono perlopiù al Sud e nelle isole dove il contesto dei servizi è più debole”. Lo ha detto Tommaso Manacorda, ricercatore in welfare, advocacy e sanità pubblica dell’Associazione italiana sclerosi multipla (Aism), commentando i dati del progetto ‘Hard to Reach’, realizzato dalla Fondazione italiana sclerosi multipla (Fism), con il sostegno del ministero della Salute, e presentato alla Camera contestualmente al ‘Barometro Sclerosi multipla e patologie correlate 2025’ realizzato da Aism.
Vacca (Aism): “Sintomi invisibili sclerosi multipla hanno impatto enorme su pazienti”
(Adnkronos) – “La sclerosi multipla è cambiata nel tempo, grazie ai tantissimi farmaci scoperti anche grazie alla nostra Fondazione”. In occasione della giornata mondiale della Sclerosi multipla “vogliamo sensibilizzare sui sintomi invisibili della Sclerosi multipla, che sono veramente tanti e che impattano enormemente sulle persone con questa patologia”. Lo ha detto Francesco Vacca, il presidente nazionale di Aism, l’Associazione italiana sclerosi multipla che ha presentato alla Camera il ‘Barometro Sclerosi multipla e patologie correlate 2025’.
Tumori, aumento nei giovani con casi difficili
(Adnkronos) – Migliorare le cure è l’obiettivo del progetto Kayac+ finanziato dall’Ue con 1 milione di euro nei prossimi 4 anni. Per l’Italia partecipa Cnao, il Centro nazionale di adroterapia oncologica di Pavia
Sclerosi multipla, 78% pazienti insoddisfatto di assistenza e riabilitazione
(Adnkronos) – Presentato alla Camera il Barometro Sm 2025, ‘assistenza psicologica, domiciliare e riabilitazione vere criticità
Sclerosi multipla, nei casi più gravi 14mila euro l’anno a carico famiglie
(Adnkronos) – Barometro 2025, ‘la Sm costa alla società 6,7 mld euro ogni anno’