(Adnkronos) – “Per le persone con disabilità gravi come la Sla”, sclerosi laterale amiotrofica, si sta lavorando  “per avere le risorse, i servizi e le tutele di cui la persona ha bisogno, non solo nella vita di tutti i giorni, come nell’assistenza e nella cura, ma anche nei bisogni che spesso sono inespressi e non possono essere realizzati dall’amministrazione pubblica, come il desiderio di svolgere una vita in autonomia, dando un contributo alla società . Si tratta di una svolta per i diritti e per le scelte delle persone con disabilità ”. Sono le parole di Antonio Pelagatti, componente dell’Autorità Garante nazionale dei diritti delle persone con disabilità , in occasione della XVIII Giornata nazionale Sla promossa da Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica.
​Read More
