(Adnkronos) – Nella città che ogni anno commemora l’omonima battaglia del 1176, l’iniziativa della Neonatologia per i figli di maggio. “Adesivi con i colori delle 8 contrade fra cui scegliere il simbolo del cuore”, spiega il primario Laura Pogliani. “Nel nostro piccolo vogliamo celebrare una grande tradizione che fa bene ai giovani”
(Adnkronos) – “Dobbiamo favorire l’accesso alle cure, agli strumenti, agli ausili, alle tecnologie universali, promuovendo progetti di vita personalizzati e concreti. Dobbiamo pensare insieme a come condividere questo sforzo. La Sla è una delle patologie più dure. Questa situazione non deve scalfire la dignità della persona e negare i suoi diritti. In questo, la rete ha un ruolo fondamentale. Il Garante è un’istituzione creata non solo per vigilare sui diritti, ma anche per promuovere i diritti” collaborando “con le famiglie, ma anche con tutti gli attori pubblici, ma anche i privati che fanno servizi per il pubblico”. Lo ha detto Antonio Pelagatti, membro del collegio dell’autorità garante per la disabilità, in occasione della Conferenza nazionale Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, a Jesi (Ancona).
(Adnkronos) – “Regione Marche ha stanziato una somma per le persone con Sla e un assegno per i caregiver oltre ad aver avviato un percorso con il Centro Nemo che è il più specializzato a livello nazionale. A questo si aggiunge un percorso sulla ricerca scientifica e l’impiego dell’intelligenza artificiale sui trattamenti per la Sla”. Lo ha detto Filippo Saltamartini, vicepresidente e assessore alla Sanità Regione Marche intervenendo alla Conferenza nazionale di Aisla a Jesi (Ancona). L’evento, il cui significato è racchiuso nel titolo della stessa due giorni, “Aisla chiama a raccolta l’Italia della cura”, è un’occasione per condividere risultati, affrontare nuove sfide e rafforzare l’alleanza tra istituzioni, professionisti e comunità nella cura delle disabilità complesse.
(Adnkronos) – “Quella di oggi è una giornata molto importante per la comunità Aisla perché si è potuto trattare il tema delle malattie sottolineando quando è importante un’alleanza con le istituzioni per affrontare la Sla e il supporto alle famiglie”. Così Alberto Fontana, segretario centri clinici Nemo, durante la Conferenza nazionale, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, il 16 e 17 maggio a Jesi (Ancona). Un appuntamento che ha permesso un confronto su temi come la formazione dei giovani e la collaborazione con le istituzioni.
(Adnkronos) – Malattie rare, Aisla chiama a raccolta l’Italia per la sua Conferenza nazionale
(Adnkronos) – La Sla “non coinvolge solo chi ne è colpito, ma tutta la famiglia chiamata a gestire una complessità quotidiana fatta di bisogni clinici, relazionali e organizzativi. Per questo in Aisla parliamo di presa in cura, non di presa in carico: un impegno condiviso tra istituzioni, famiglie e comunità. L’Assistenza domiciliare integrata ne è il fulcro, perché è nel domicilio che si costruisce la qualità della vita. Investirvi significa tutelare dignità, diritti e futuro”. Così Pina Esposito, segretario nazionale di Aisla, in occasione della Conferenza nazionale, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, il 16 e 17 maggio a Jesi (Ancona).
(Adnkronos) – L’esame approvato dalla Fda è indicato agli over 55 con deficit cognitivo
